Martin Keimel: "Manu está recibiendo la medicación como corresponde"

Manu nació en 2018 y le diagnosticaron Atrofia Medular Espinal. La medicación que necesita cuesta 125.000 dólares por unidad y el Gobierno la acaba de sacar del programa y dejará fuera a todos los chicos con AME por nacer. Dando fe de los beneficios de la misma, su padre cuenta que después de 2 años solo usa respirador para dormir, cuando el pronóstico indicaba que lo iba a utilizar las 24 horas.

29 de Junio de 2020 | 10:38